(N) Etery
Etery to związki organiczne o wzorze ogólnym R–O–R, R–O–Ar lub Ar–O–Ar, w których atom tlenu łączy dwie grupy węglowodorowe. W zależności od budowy mogą być symetryczne lub niesymetryczne. Charakteryzują się niską reaktywnością i właściwościami fizycznymi zbliżonymi do alkanów o podobnej masie cząsteczkowej.
Materiał przeznaczony dla uczniów liceum zainteresowanych chemią organiczną poza.podstawa programową.
Czego dowiesz się z tego artykułu
- jak zbudowane są etery i jak je nazywać
- dlaczego mają niskie temperatury wrzenia
- jak otrzymuje się etery metodą dehydratacji i syntezą Williamsona
- jakie reakcje są charakterystyczne dla eterów
Fragment artykułu
Etery mają niewielki moment dipolowy, ponieważ kąt C–O–C jest mniejszy niż 180°, ale brak grupy –OH sprawia, że nie tworzą wiązań wodorowych. Dlatego ich temperatury wrzenia są znacznie niższe niż temperatury wrzenia izomerycznych alkoholi.
Najważniejszą metodą otrzymywania eterów jest dehydratacja alkoholi w obecności H₂SO₄. W temperaturze ok. 140°C powstaje eter, natomiast w wyższej — alken. Drugą metodą jest synteza Williamsona, polegająca na reakcji alkoholanów z halogenkami alkilowymi.
Etery są mało reaktywne, ale w warunkach silnie kwasowych ulegają rozszczepieniu wiązania C–O, dając odpowiednie halogenki alkilowe i alkohole.
Ucz się skutecznie, dokładnie pod wymagania
- Najważniejsze reakcje eterów w jednym miejscu
- Przejrzyste schematy i równania
- Dostęp do wszystkich działów podręcznika
- Brak reklam i zbędnych dodatków
Dołącz do tysięcy uczniów uczących się z Chem24. Bez zobowiązań.
Pełna wersja artykułu zawiera
- budowę i klasyfikację eterów
- nazewnictwo eterów alifatycznych i aromatycznych
- porównanie właściwości fizycznych eterów i alkoholi
- otrzymywanie eterów: dehydratacja alkoholi i synteza Williamsona
- reaktywność eterów i ich rozszczepianie w warunkach kwasowych
Chcesz kontynuować naukę?
- Dostęp do pełnych lekcji i przykładów
- Wyjaśnienia trudnych pojęć krok po kroku
- Możliwość zadawania pytań
- Zero reklam
Ucz się szybciej i skuteczniej z Chem24.
Najczęstsze pytania
Dlaczego etery mają niższe temperatury wrzenia niż alkohole?
Bo nie tworzą wiązań wodorowych między cząsteczkami.
Co jest główną zaletą syntezy Williamsona?
Umożliwia otrzymywanie eterów niesymetrycznych w prosty sposób.
Dlaczego halogenki arylu nie reagują w syntezie Williamsona?
Bo nie ulegają substytucji nukleofilowej SN2.