Izomery funkcyjne to takie zwiÄ…zki, które majÄ… taki sam skÅ‚ad pierwiastkowy, lecz różne grupy funkcyjne.
Narysuj wzór zwiÄ…zku, który jest izomerem funkcyjnym kwasu benzoesowego i podaj jego nazwÄ™.
Wzór: ..........................
Nazwa: .......................
mrówczan fenylu lub metanian fenylu
W dwóch probówkach znajdujÄ… siÄ™:
propan-1-ol
propan-2-ol
Zaproponuj doÅ›wiadczenie pozwalajÄ…ce odróżnić te dwa alkohole.
1. Propan-1-ol to alkohol I-rzędowy, propan-2-ol to alkohol II-rzędowy.
2. Do obydwu probówek należy dodać odczynnik utleniajÄ…cy np. O2 (+kat.), CuO
3. W obu probówkach zajdÄ… różne reakcje
propan-1-ol + [O] → propanal (aldehyd)
propan-2-ol + [O] → propanon (keton)
4. W obu probówkach przeprowadzamy próbÄ™ Tollensa. Wynikiem doÅ›wiadczenia bÄ™dzie powstanie lustra srebrowego tylko w jednej probówce (zawierajÄ…cej aldehyd).
Zamiast próby Tollensa można oczywiÅ›cie przeprowadzić próbÄ™ Trommera.
5. Wniosek w probówce z pozytywnÄ… próbÄ… Tollensa byÅ‚ pierwotnie propan-1-ol.
Napisz równania reakcji przebiegajÄ…cych wg poniższego schematu, okreÅ›l typ reakcji i podaj nazwÄ™ produktu organicznego.
chlorocykloheksan —KOH, H2O → ...............—Al2O3, T. → ..................
Równanie reakcji I ...............................................
Typ reakcji .................... Nazwa produktu ..................
Równanie reakcji II ...............................................
Typ reakcji .................... Nazwa produktu ...................
Typ reakcji I: substytucja Nazwa produktu cykloheksanol
Typ reakcji II: eliminacja Nazwa produktu: cykloheksen
Za pomocÄ… wzorów póÅ‚strukturalnych napisz równania reakcji przedstawione schematami:
I. 2-bromobutan —KOH,H2O→ ..............................
II. 2-bromobutan —KOH,etanol→ ..............................
I. CH3-CHBr-CH2-CH3 + KOH —H2O→ .CH3-CH(OH)-CH2-CH3 + KBr
II. CH3-CHBr-CH2-CH3 + KOH —etanol→ CH3-CH=CH-CH3 + KBr + H2O
Narysuj wzór póÅ‚strukturalny zwiÄ…zku powstaÅ‚ego w reakcji zachodzÄ…cej wg schematu
Podaj jego nazwÄ™.
cyklopentanol
Autodysocjacja to rodzaj dysocjacji elektrolitycznej, w której zwiÄ…zek chemiczny rozpada siÄ™ pod wpÅ‚ywem tych samych czÄ…steczek. Czysta woda ulega autodysocjacji zgodnie z równaniem 2H2O ⇄ H3O+ + OH−
Napisz równanie autodysocjacji kwasu metanowego i metanolu.
2HCOOH ⇄ HCOOH2+ + HCOO−
2CH3OH ⇄ CH3OH2+ +CH3O−
Napisz równanie reakcji przebiegajÄ…cej wg schematu:
UzupeÅ‚nij poniższy schemat ciÄ…gu reakcji wpisujÄ…c wzory odpowiednich zwiÄ…zków. Podaj nazwÄ™ koÅ„cowego produktu.
.......................—Cl2,Å›wiatÅ‚o→ ................... —KOH, H2O→ .................... —CuO→ C6H5–CHO
Nazwa produktu końcowego ..................................
C6H5–CH3 —Cl2,Å›wiatÅ‚o→ C6H5–CH2Cl —KOH, H2O→ C6H5–CH2OH —CuO→ C6H5–CHO
Produkt końcowy: aldehyd benzoesowy (benzaldehyd)
Za pomocÄ… wzorów póÅ‚strukturalnych uzupeÅ‚nij schemat ciÄ…gu reakcji:
propanol —CuO, T.→ .......... —Cu(OH)2, T.→ ........... —CH3OH,H2SO4→ ..............
Podaj nazwę organicznego produktu końcowego.
Nazwa produktu końcowego ......................
CH3–CH2–CH2–OH—CuO, T.→ CH3–CH2–CHO —Cu(OH)2, T.→ CH3–CH2–COOH —CH3OH,H2SO4→CH3–CH2–COO–CH3
propanian metylu
Napisz równanie reakcji uwodnienia propynu. Podaj nazwÄ™ produktu.
Równanie reakcji..............................
Nazwa produktu ..............................
propan-2-on
W wyniku reakcji hydratacji pent-2-yn utworzyÅ‚ dwa izomeryczne zwiÄ…zki. Narysuj ich wzory póÅ‚strukturalne i podaj ich nazwy.
Wzór 1 .................................... Nazwa ................................
Wzór 2 .....................................Nazwa ................................
pentan-2-on pentan-3-on
Za pomocÄ… równaÅ„ reakcji zapisz poniższy ciÄ…g przemian
............ —-H2O, H+→ .............—CuO→ etanal —-Ag2O→ ................
Równanie I. ................................
Równanie II. ...............................
Równanie III ...............................
CH2=CH2 +H2O —(H+)→ C2H5-OH
C2H5-OH + CuO →CH3-CHO + Cu + H2O
CH3-CHO + Ag2O → CH3-COOH + 2Ag
Za pomocÄ… wzorów póÅ‚strukturalnych napisz równanie reakcji, w której bierze udziaÅ‚ propan-2-ol i kwas 2-metylopropanowy w obecnoÅ›ci kwasu siarkowego. Podaj nazwÄ™ tej reakcji.
Równanie reakcji ......................................
Nazwa reakcji ............................................
estryfikacja
W wyniku trimeryzacji pewnego zwiÄ…zku powstaÅ‚ produkt o wzorze Napisz wzór póÅ‚strukturalny i podaj nazwÄ™ systematycznÄ… i zwyczajowÄ… tego zwiÄ…zku. Wzór ........................................... Nazwa systematyczna ........................................ Nazwa zwyczajowa ........................................
CH3-CHO etanal aldehyd octowy
Zadanie.1. W wyniku ogrzewania cyklobutanonu w temp. 350oC rozkÅ‚ada siÄ™ on na etylen i keten. Keteny to nienasycone ketony z podwójnymi wiÄ…zaniami >C=C=O.
Napisz równanie rozkÅ‚adu cyklobutanonu za pomocÄ… wzorów póÅ‚strukturalnych z uwzglÄ™dnieniem warunków reakcji oraz podaj nazwy systematyczne produktów.
Równanie reakcji: ..................................... Nazwy systematyczne: .............................
Zadanie.2. Cyklobutanon posiada dwa izomery o budowie Å‚aÅ„cuchowej. Narysuj ich wzory póÅ‚strukturalne i podaj ich nazwy systematyczne.
....................................................
1. etenon, eten
2. CH3−CH=CH−CHO but-2-enal CH2=CH−CH2−CHO but-3-enal _______________________ SkÄ…d mam to wiedzieć? cyklobutanon: cyklo- to pierÅ›cieÅ„, but- to 4 wÄ™gle, -on to grupa karbonylowa 2 wÄ™gle z podwójnym wiÄ…zaniem - pochodna alkenów: et-, -en, grupa karbonylowa: -on ⇒ etenon
cykloalkany mają swoje izomery - alkeny ketony mają swoje izomery - aldehydy W tym zadaniu połączone zostały obie izomerie
Napisz równania reakcji zachodzÄ…cych wg schematu
etanol → eten → 1,2-dibromoetan → etan-1,2-diol → glikolan sodu
CH3−CH2−OH → CH2=CH2 + H2O
CH2=CH2 + Br2 → CH2Br−CH2Br
CH2Br−CH2Br + 2NaOH → CH2OH−CH2OH + 2NaBr
CH2OH−CH2OH + 2Na → CH2ONa−CH2ONa + H2
Za pomocÄ… wzorów póÅ‚strukturalnych napisz równania reakcji przedstawione na schemacie:
eten —1.→ etanol —2.→ octan etylu —3.→ octan sodu
1. CH2=CH2 + H2O —H+→ CH3-CH2-OH
2. CH3-CH2-OH + CH3-COOH —H+→ CH3-COO-CH2-CH3 + H2O
3. CH3-COO-CH2-CH3 + NaOH → CH3-CH2-OH + CH3-COONa
Uzupełnij wzorami połstrukturalnymi schemat ciągu reakcji
A — HCl → B — NaOH, H2O → C — KMnO4, H+ → D
A jest zwiÄ…zkiem o nazwie but-2-en.
CH3−CH=CH−CH3 — HCl → CH3−CH2−CHCl−CH3 — NaOH, H2O → CH3−CH2−CH(OH)−CH3 — KMnO4, H+ → CH3−CH2−CO−CH3
