Izomery funkcyjne to takie zwiÄ…zki, które majÄ… taki sam skÅ‚ad pierwiastkowy, lecz różne grupy funkcyjne.

Narysuj wzór zwiÄ…zku, który jest izomerem funkcyjnym kwasu benzoesowego i podaj jego nazwÄ™.

Wzór: ..........................

Nazwa: .......................

W dwóch probówkach znajdujÄ… siÄ™:

propan-1-ol

propan-2-ol

Zaproponuj doÅ›wiadczenie pozwalajÄ…ce odróżnić te dwa alkohole.

Napisz równania reakcji przebiegajÄ…cych wg poniższego schematu,  okreÅ›l typ reakcji i podaj nazwÄ™ produktu organicznego.

chlorocykloheksan —^{KOH, H₂O} → ...............—^{Al₂O₃, T.} → ..................

Równanie reakcji I ...............................................

Typ reakcji .................... Nazwa produktu ..................

Równanie reakcji II ...............................................

Typ reakcji .................... Nazwa produktu ...................

Za pomocÄ… wzorów póÅ‚strukturalnych napisz równania reakcji przedstawione schematami:

I. 2-bromobutan —^KOH,H₂O→ ..............................

II. 2-bromobutan —^KOH,etanol→ ..............................

  Narysuj wzór póÅ‚strukturalny zwiÄ…zku powstaÅ‚ego w reakcji zachodzÄ…cej wg schematu

Podaj jego nazwÄ™.

Autodysocjacja to rodzaj dysocjacji elektrolitycznej, w której zwiÄ…zek chemiczny rozpada siÄ™ pod wpÅ‚ywem tych samych czÄ…steczek. Czysta woda ulega autodysocjacji zgodnie z równaniem
2H₂O ⇄ H₃O⁺ + OH⁻

Napisz równanie autodysocjacji kwasu metanowego i metanolu.

Napisz równanie reakcji przebiegajÄ…cej wg schematu:

UzupeÅ‚nij poniższy schemat ciÄ…gu reakcji wpisujÄ…c wzory odpowiednich zwiÄ…zków. Podaj nazwÄ™ koÅ„cowego produktu.

.......................—^{Cl₂,Å›wiatÅ‚o}→ ................... —^{KOH, H₂O}→ .................... —^CuO→ C₆H₅–CHO

Nazwa produktu końcowego ..................................

Za pomocÄ… wzorów póÅ‚strukturalnych uzupeÅ‚nij schemat ciÄ…gu reakcji:

propanol —^{CuO, T.}→ .......... —^{Cu(OH)_2, T.}→ ........... —^{CH₃OH,H₂SO₄}→ ..............

Podaj nazwę organicznego produktu końcowego.

Nazwa produktu końcowego ......................

Napisz równanie reakcji uwodnienia propynu. Podaj nazwÄ™ produktu.

Równanie reakcji..............................

Nazwa produktu ..............................

W wyniku reakcji hydratacji pent-2-yn utworzyÅ‚ dwa izomeryczne zwiÄ…zki. Narysuj ich wzory póÅ‚strukturalne i podaj ich nazwy.

Wzór 1 .................................... Nazwa ................................

Wzór 2 .....................................Nazwa ................................

Za pomocÄ… równaÅ„ reakcji zapisz poniższy ciÄ…g przemian

............ —-^{H₂O, H+}→ .............—^CuO→ etanal —-^Ag₂O→ ................

Równanie I. ................................

Równanie II. ...............................

Równanie III ...............................

Za pomocÄ… wzorów póÅ‚strukturalnych napisz równanie reakcji, w której bierze udziaÅ‚ propan-2-ol i kwas 2-metylopropanowy w obecnoÅ›ci kwasu siarkowego. Podaj nazwÄ™ tej reakcji.

Równanie reakcji ......................................

Nazwa reakcji ............................................

W dwóch probówkach znajduje siÄ™ I. etyn i  II. propyn.

Masz do dyspozycji odczynniki: NaOH, H₂O, H₂SO_{4(stęż)},CuSO₄, FeCl₃, HgSO₄,

Za pomocÄ… schematów reakcji z wzorami póÅ‚strukturalnymi zaproponuj cykl reakcji pozwalajÄ…cy na rozróżnienie zawartoÅ›ci obu probówek. Zapisz obserwacje.

Cykl reakcji w probówce I................................. Obserwacje ........................

Cykl reakcji w probówce II................................ Obserwacje ........................

W wyniku trimeryzacji pewnego związku powstał produkt o wzorze


Napisz wzór póÅ‚strukturalny i podaj nazwÄ™ systematycznÄ… i zwyczajowÄ… tego zwiÄ…zku.


Wzór ...........................................

Nazwa systematyczna ........................................

Nazwa zwyczajowa ........................................

Za pomocÄ… wzorów póÅ‚strukturalnych napisz równania reakcji przedstawione na schemacie:

eten —^1.→ etanol —^2.→ octan etylu —^3.→ octan sodu