Powrót

Hemiacetale i acetale

  • Hemiacetale powstają w reakcji alkoholi z grupą karbonylową w obecności bezwodnego kwasu jako katalizatora.
  • Mechanizm reakcji: addycja nuklofilowa alkoholu do grupy karbonylowej.
  • Hemiacetale w środowisku kwaśnym na ogół są nietrwałe i reagują z alkoholem tworząc acetale.
  • Trwałe hemiacetale tworzą cukry.
  • Reakcję otrzymywania acetalu przeprowadza się działając nadmiarem bezwodnego alkoholu na aldehyd w obecności bezwodnego kwasu.
  • Ketony trudno ulegają analogicznej reakcji - acetale ketonów otrzymuje się innymi metodami.
  • W środowisku obojętnym i zasadowym acetale sa trwałe.
Masz już w sobie przekonanie, że potrzebujesz wsparcia, aby odkryć fascynujący świat chemii, w codziennej nauce i przygotowaniu do matury?

Załóż konto

Zyskaj dostęp do artykułów, które przekształcą skomplikowane zagadnienia chemiczne w zrozumiałe i interesujące treści.

Każdy artykuł, który przeczytasz, zwiększy Twoje zrozumienie i zaciekawienie chemią.

Nie czekaj, zacznij swoją naukową podróż już dziś!

Pełny tekst dostępny jest tylko dla zalogowanych



Copyright 2011-2024Chem24.pl
Wszelkie prawa autorskie do treści zawartych w serwisie chem24.pl należą do właściciela portalu.
Treść strony i wszystkie elementy strony chem24.pl podlegają ochronie prawnej zawartej w przepisach o prawie autorskim.
Niedozwolone jest kopiowanie, rozpowszechnianie i udostępnianie innym użytkownikom bez zgody autora.

Niedozwolone działania stanowią okradanie autora i podlegają przepisom zawartym w Kodeksie Karnym.