Powrót Chronione prawem autorskim chem24.pl. Kopiowanie niedozwolone.

Hemiacetale i acetale

Hemiacetale powstają w reakcji alkoholi z grupą karbonylową w obecności bezwodnego kwasu jako katalizatora (np. stęż. H2SO4, suchy HCl, którym nasyca się alkohol). Są one nietrwałe i w alkoholowym roztworze występują w równowadze z formą karbonylową.
Mechanizm reakcji: addycja nuklofilowa alkoholu do grupy karbonylowej.
hemiacetal otrzymywanie

Hemiacetale w środowisku kwaśnym na ogół są nietrwałe i reagują z alkoholem tworząc acetale.

Pełny tekst dostępny jest tylko dla zalogowanych



Trwałe hemiacetale tworzą cukry. Reakcję otrzymywania acetalu przeprowadza się działając nadmiarem w obecności bezwodnego kwasu. Ketony trudno ulegają analogicznej reakcji - acetale ketonów otrzymuje się . Reakcja ta jest odwracalna w środowisku . Aby otrzymać większą ilość produktu wiąże się wodę za pomocą . W środowisku obojętnym i zasadowym acetale . źródło: Chemia organiczna t.1., R.Morrison, R.Boyd, wyd.II, 1990r.,
Copyright 2011-2021Chem24.pl
Wszelkie prawa autorskie do treści zawartych w serwisie chem24.pl należą do właściciela portalu.
Treść strony i wszystkie elementy strony chem24.pl podlegają ochronie prawnej zawartej w przepisach o prawie autorskim.
Niedozwolone jest kopiowanie, rozpowszechnianie i udostępnianie innym użytkownikom bez zgody autora.

Niedozwolone działania stanowią okradanie autora i podlegają przepisom zawartym w Kodeksie Karnym.