Zadania maturalne z chemii liceum – pochodne węglowodorów
Ten zestaw zawiera zadania maturalne z chemii rozszerzonej dotyczące pochodnych węglowodorów , które pojawiały się w arkuszach maturalnych oraz egzaminach próbnych. Rozwiązując te zadania, przećwiczysz najważniejsze zagadnienia z chemii organicznej wymagane na maturze w liceum.
W trakcie pracy z zadaniami nauczysz się m.in. zapisywać wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych , rozpoznawać grupy funkcyjne w cząsteczkach , a także analizować właściwości takich związków jak alkohole, aldehydy, ketony, kwasy karboksylowe, estry czy halogenopochodne. W wielu poleceniach trzeba również określić typ reakcji organicznej , np. addycję, eliminację, substytucję lub redukcję.
Zadania pomagają także utrwalić umiejętność przewidywania produktów reakcji chemicznych , analizowania ciągów przemian oraz rozwiązywania typowych problemów maturalnych z działu pochodne węglowodorów – zadania maturalne z chemii rozszerzonej .
Jeśli przygotowujesz się do egzaminu, ten zestaw pozwoli Ci przećwiczyć zadania maturalne z chemii organicznej z rozwiązaniami , sprawdzić poziom przygotowania i utrwalić materiał z działu pochodne węglowodorów w liceum . Regularne rozwiązywanie takich zadań znacząco ułatwia przygotowanie do matury z chemii.
Chcesz zobaczyć pełne rozwiązania krok po kroku?
Uzyskaj dostęp do 1136 zadań z chemii i ucz się skutecznie.
Odblokuj pełną treść Dołącz do setek uczniów przygotowujących się do sprawdzianów i matury.
Poniżej znajdziesz przykładowe zadania z działu Pochodne węglowodorów (2013-15) . Pełny zbiór zawiera 1136 z chemii rozszerzonej.
Zadanie ID: 56
Próbna 2014 / Zadanie 27.
Napisz, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, równanie reakcji dehydratacji butan-2-olu prowadzące do powstania alkenu, który występuje w postaci izomerów cis, trans.
Rozwiązanie tylko dla zalogowanych
Zadanie ID: 64
Próbna 2014 / Zadanie 29. (0-2)
W cząsteczce pewnego związku organicznego stosunek liczby atomów węgla, wodoru i tlenu wynosi 1 : 2 : 1, natomiast masa molowa tego związku jest równa 90 g·mol–1 .
Poniżej podano dwie dodatkowe informacje dotyczące opisanego związku.
1. W jego cząsteczce można wyróżnić dwie różne grupy funkcyjne, a w roztworze wodnym związek ten dysocjuje z odszczepieniem jonu wodorowego.
2. Jego cząsteczka jest chiralna.
Ustal, czy do narysowania wzoru półstrukturalnego (grupowego) opisanego związku organicznego należy wykorzystać informacje 1. i 2. W tym celu uzupełnij zdania I–III.
Podkreśl wybrany zwrot w każdym nawiasie, uzasadnij swoje stanowisko i napisz wzór półstrukturalny (grupowy) tego związku.
I Do ustalenia wzoru półstrukturalnego (grupowego) związku (należy wykorzystać
informację 1. / nie trzeba wykorzystywać informacji 1 .), ponieważ ................................................................................................
II Do ustalenia wzoru półstrukturalnego (grupowego) związku (należy wykorzystać
informację 2. / nie trzeba wykorzystywać informacji 2. ), ponieważ ...................................................................................................
III Opisany związek ma wzór półstrukturalny (grupowy): ...............
Rozwiązanie tylko dla zalogowanych
Zadanie ID: 65
Próbna 2014 / Zadanie 30. (0-1)
Przeprowadzono doświadczenie, którego przebieg zilustrowano na poniższym schemacie.
Napisz, jakie objawy reakcji (lub ich brak) umożliwią rozróżnienie substancji dodawanych do probówek I, II i III.
........................................................................................................................
Rozwiązanie tylko dla zalogowanych
Zadanie ID: 93
Próbna 2014 / Zadamie 26 .
Alkohole pierwszorzędowe ulegają dehydratacji podczas ogrzewania z kwasem siarkowym(VI) i w pewnej temperaturze produktami tej reakcji są alkeny. W innych warunkach temperatury alkohole pierwszorzędowe ulegają dehydratacji prowadzącej do powstawania symetrycznych eterów. Reakcję opisuje poniższy schemat.
2ROH —H2 SO4 ,T → R–O–R + H2 O
Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) i nazwę systematyczną alkoholu, z którego w wyniku dehydratacji otrzymano eter o wzorze
CH3 CH2 CH2 –O–CH2 CH2 CH3 .
Wzór:.......... Nazwa: ...............
Rozwiązanie tylko dla zalogowanych
Zadanie ID: 94
Próbna 2014 / Zadanie 24 (0-1). Przykładami organicznych substancji wykorzystywanych do konserwowania artykułów kosmetycznych są związki znane pod nazwami handlowymi PCMX i METHAFORM. Poniżej podano ich nazwy systematyczne.
Napisz wzory półstrukturalne (grupowe lub uproszczone) tych związków.
Nazwa handlowa
PCMX
METHAFORM
Wzór cząsteczki
Nazwa
4-chloro-3,5-dimetylofenol
1,1,1-trichloro-2-metylopropan-2-ol
Rozwiązanie tylko dla zalogowanych
Zadanie ID: 95
Próbna 2014 / Informacja do zadań 19-20. Na poniższym schemacie zilustrowano ciąg przemian chemicznych.
Zadanie 19. (1p) Podkreśl poprawne dokończenie zdania.
Substancją oznaczoną literą X w powyższym schemacie jest
A. eten.
B. etyn.
C. etanol.
D. etano-1,2-diol.
Zadanie 20. (1p) Posługując się podziałem charakterystycznym dla chemii organicznej, określ typ reakcji 3. Podkreśl poprawną odpowiedź.
A. addycja
B. eliminacja
C. polimeryzacja
D. substytucja
Rozwiązanie tylko dla zalogowanych
Zadanie ID: 96
Próbna 2014 / Zadanie 28. (0-2)
Aldehydy i ketony ulegają redukcji wodorem do odpowiednich alkoholi, przy udziale katalizatora, np. platyny.
Estry ulegają redukcji, dając alkohole pierwszorzędowe. Reduktorem stosowanym zazwyczaj do redukcji estrów jest tetrahydroglinian litu (LiAlH4 ). Redukcja estrów przebiega według schematu:
R1 COOR2 —LiAlH4 → R1 CH2 OH + R2 OH
Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2003.
a) Napisz, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, równanie reakcji redukcji propanalu wodorem. Zaznacz warunki prowadzenia procesu.
................................
b) Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) związków otrzymanych w wyniku redukcji propanianu etylu.
...............................
Rozwiązanie tylko dla zalogowanych
Zadanie ID: 488
Próbna 2013 / Zadanie 22. (0–2)
Przygotowano dwa roztwory zgodnie z poniższym rysunkiem.
Następnie zbadano odczyn obu roztworów za pomocą żółtego uniwersalnego papierka wskaźnikowego.
Określ barwę, jaką przyjął uniwersalny papierek wskaźnikowy w każdym roztworze.
Uzasadnij przyczynę zmiany barwy wskaźnika, pisząc w formie jonowej skróconej równania reakcji zachodzących w probówkach I i II.
Barwa papierka
wskaźnikowego
Równanie reakcji w formie jonowej skróconej
Probówka I
Probówka II
Rozwiązanie tylko dla zalogowanych
Zadanie ID: 660
Próbna 2014 / Zadanie 21 (0-2) . Jedną z reakcji, której ulega etyn (acetylen), jest addycja kwasu octowego (etanowego). Przebiega ona zgodnie z równaniem:
Produktem reakcji jest octan winylu. Octan winylu poddany polimeryzacji daje poli(octan winylu), który znajduje wielostronne zastosowanie w produkcji klejów, mas szpachlowych, pokryć podłogowych oraz powłok malarskich (farb lateksowych).
Na podstawie: K.-H. Lautenschlłauml;ger, W. Schrłouml;ter, A. Wanninger, Nowoczesne kompendium chemii,
Warszawa 2007
Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) dwóch różnych fragmentów tego polimeru, złożonych z dwóch monomerów.
Rozwiązanie tylko dla zalogowanych
Zadanie ID: 1234
Próbna 2013 / Zadanie 30. (0–2)
Pewien trigliceryd zawierający reszty kwasów palmitynowego i stearynowego poddano hydrolizie. W wyniku tej przemiany otrzymano glicerol oraz dwa kwasy – palmitynowy i stearynowy – w stosunku molowym 1 : 2.
Oceń, czy na podstawie powyższych danych można jednoznacznie ustalić wzór półstrukturalny triglicerydu. Jeśli uznasz, że tak – uzasadnij krótko swoje stanowisko i narysuj wzór opisanego związku. Jeśli uznasz, że nie – uzasadnij krótko swoje stanowisko i napisz wzory możliwych triglicerydów.
Ocena i uzasadnienie stanowiska: .............................................................
Rozwiązanie tylko dla zalogowanych